亚虹医药将在2024 EUROGIN首次公布其非手术治疗宫颈HSIL产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临

  亚虹医药计划在2024年EUROGIN会议上首次公布其非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）产品APL1702的国际多中心III期临床试验数据。

APL1702是一种新型的非手术疗法，用于治疗宫颈HSIL。在中国，APL1702已经获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗HPV16/18阳性的宫颈HSIL患者。此外，亚虹医药还计划在2023年底向美国FDA提交APL1702的上市申请。

此次在EUROGIN会议上公布的国际多中心III期临床试验数据，将进一步证实APL1702的疗效和安全性，为其在全球范围内的推广和应用提供有力支持。同时，这也将为亚虹医药在宫颈疾病治疗领域的发展带来新的机遇和挑战。